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45. Christkindlmarkt in Emmelshausen
30. November 2019 - 1. Dezember 2019 at
Der 45. Emmelshausener Christkindlmarkt findet an der katholischen Kirche statt
und wie immer wird der Erlös des Marktes gespendet.
In diesem Jahr sammeln wir Spenden für Emma.
Emma ist 9 Jahre alt und an einem seltenen Hirntumor erkrankt.
Es gibt eine Möglichkeit der Behandlung in den USA.
Diese ist leider mit sehr hohen Kosten verbunden.
Mehr Infos lesen Sie bitte weiter unten!
Bitte helfen auch Sie!!!
Ab diesem Jahr findet der Emmelshausener Christkindlmarkt an der katholischen Kirche statt.
Die Stadt Emmelshausen ist in diesem Jahr erstmals Ausrichter und heißt Sie schon jetzt
herzlich willkommen auf dem 45. Christkindlmarkt an der kath. Kirche in Emmelshausen.
Der Christkindlmarkt findet statt am Samstag, den 30.11.2019 von 14 bis 20 Uhr und am Sonntag, den 01.12.2019 von 12 bis 18 Uhr.
Alle Heißgetränke werden in Porzellantassen ausgeschenkt. Gerne können Sie auch Ihre eigene Tasse mitbringen. Eröffnet wird der Christkindlmarkt am Samstag um 14 Uhr von den Turmbläsern.
Auf dem Kirchenvorplatz und im Pfarrheim gibt es viele Stände mit Kunsthandwerk, Weihnachtsdekorationen, Selbstgenähtem, Selbstgebasteltem und vieles mehr . Natürlich dürfen auch Glühwein, Feuerzangenbowle, Ingwerschnaps und viele andere Getränkespezialitäten nicht fehlen. Kulinarisch verwöhnt werden die Besucher
mit Deftigem wie Bratwurst, Reibekuchen, leckere Suppen, Wurstspezialitäten oder Kesselgulasch.
„Und für alle, die Süßes mögen, sind Weihnachtsplätzchen, frische Waffeln, Mandelwagen und
andere Leckereien mit dabei.
Das erste Emmelshausener Adventsfenster wird am Samstag um 15 Uhr auf dem Christkindlmarkt
von Stadtbürgermeisterin Andrea Mallmann und vom Nikolaus persönlich mit musikalischer Begleitung von, Alexander Monnerjahn, Joachim Monnerjahn und Thomas Monnerjahn eröffnet. Junge Besucher erfreuen sich an dem Kinderkarussell und einem Kinderprogramm. Die Stadtbücherei Emmelshausen lädt alle Kinder in die Kinderkirche ein zum Bilderkino mit „Lina und der Weihnachtsstern“.
Der Kirchenchor bietet an beiden Tagen Kaffee und Kuchen im Pfarrheim an.
„Das Weihnachtsgeheimnis“ ist ein spannendes Abenteuer auf dem Christkindlmarkt für Kinder zwischen 8 und 13 Jahren. Herzliche Einladung vom ökumenischen Team von Jungschar XXL.
Auftakt dafür ist am Samstag, 30.11.2019 um 16 Uhr am Adventsfenster. Offizielles Ende ca. 19 Uhr.
Natürlich hat sich für beide Tage auch der Nikolaus angekündigt Die Kinder dürfen gespannt sein.Ebenfalls ist die Verlosung „Knack die Nuss“ wieder mit dabei. Sie feiert in diesem Jahr 25 jähriges Bestehen. Tolle Sachpreise, zum großen Teil gespendet von den Emmelshausener Gewerbetreibenden, gibt es zu gewinnen. Und anlässlich des Jubiläums werden an beiden Tagen zwei wertvolle Sachpreise verlost. Seien Sie gespannt.Für die musikalische Unterhaltung am Sonntag sorgt unter anderem der Musikverein Emmelshausen
Hier der Link zu Emmas Seite:
Mitte März 2019 kommt meine süße Emma zu mir gerannt, da ist sie 8 Jahre alt, erzählt einen Witz und lächelt. Es ist ein Lächeln, welches ich nie vergessen werde, denn es ist nicht ihr Lächeln. Es ist unvollständig, denn seit dem Tag ist Emmas Gesicht halbseitig gelähmt, eine Fazialisparese.
Nach einer zweiwöchigen Odyssee im Krankenhaus hatte Emma dann ein MRT des Schädels. Zwei Stunden später, wir wollten gerade unsere Sachen packen und endlich nach Hause fahren, kam die schlimmste Nachricht, die Eltern bekommen können: „Ihre Tochter hat einen Hirntumor am Stammhirn (Ponsgliom). Ein Teil drückte auf den Kanal, durch den das Hirnwasser ins Rückenmark fließt. Emma muss noch morgen früh operiert werden!“
Eine Nachricht, die einem in die Glieder fährt. Mein Kind, 8 Jahre alt, das ganze Leben noch vor sich, hat einen Hirntumor.
Eine Woche später wurde uns dann endgültig der Boden unter den Füßen weggezogen, als das Ergebnis der Histologie, des Tumorgewebes und seiner Art da war: ein Tumor, der sehr selten ist, aber nur eine Richtung und ein Ziel kennt, WACHSEN und ZERSTÖREN, ein diffuses Mittelliniengliom, eine Unterart des diffusen intrinsischen Ponsglioms (DIPG), ein hochgradig bösartiger und aggressiver Tumor, der im Pons/Stammhirn sitzt, dort, wo die lebensnotwendigen Abläufe, wie Atmung, Herz, Sprache, Gehör, Bewegung usw. gesteuert werden. Hier laufen alle Kanäle entlang und der Tumor schaltet sie nach und nach aus, bis nichts mehr funktioniert. Nur das Bewusstsein bleibt unberührt.
Die durchschnittliche Lebenserwartung ab Diagnose beträgt 9 bis 15 Monate, lediglich 2 % aller Betroffenen erlangen eine Lebenserwartung noch 5 Jahren. Eine furchtbare Vorstellung … und das alles erwartet unsere kleine Maus, Emma.
Bei Ponsgliomen gibt es in Deutschland bislang nur eine Standardtherapie: 6 Wochen Bestrahlung und anschließend 12 Monate Intervallchemotherapie. Eine Operation ist meistens nicht möglich, da der Tumor am Stammhirn sitzt, hier würde jeder Schnitt mehr zerstören als retten.
Vor wenigen Wochen erfuhren wir von einer Studie mit einem Medikament (ONC201) für erkrankte Kinder in den USA. Das Medikament zerstört Tumorzellen, jedoch nicht die normale Zellen. Ein kleiner Funke Hoffnung für uns und unsere kleine Emma.
Für die Teilnahme an der Studie und die Gabe des Medikaments müssen wir zunächst mit einem drei- bis vierwöchigen Aufenthalt in den USA und anschließend 9 Monate lang mit 3-wöchigen Kontrollen und Gaben des Medikaments vor Ort rechnen. Das heißt, dass wir im Anschluss an den 3-4-wöchigen Block alle 3 Wochen erneut in die USA fliegen müssen. Die dort stattfindenden Untersuchungen, Kontrollen und auch die Flüge und die Unterbringung vor Ort in den USA übernimmt die deutsche Krankenkasse nicht, so dass wir selber schauen müssen, wie wir dieses Geld aufbringen. Auch müssen wir eine hohe Vorauszahlung für die Krankenhausbehandlungen leisten, damit die Behandlung von Emma dort überhaupt starten kann. Eine sehr große Summe im sechsstelligen Bereich kommt auf uns zu – aber wir können nicht zögern, unserem Kind diese Behandlung zu ermöglichen! Es gibt doch nur diese Hoffnung. Es ist jedoch ein Betrag, den eine normale Familie mit 3 kleinen Kindern, wie wir es sind, nicht alleine aufbringen kann.
Sollte Emma für die Studie aus irgendeinem Grund doch nicht zugelassen werden, so können wir eine „mitfüllende Behandlung“ beantragen, das heißt, dass Emma das Medikament doch noch erhalten kann, ihre Daten aber nicht in der Studie mitverarbeitet/ berücksichtigt werden. Die Kosten bleiben hierbei aber die gleichen, leider sehr hoch.
Aus diesem Grund wenden wir uns jetzt an EUCH und bitten euch um EURE HILFE! Bitte helft uns! Bitte unterstützt uns mit einer Spende für unsere kleine Emma!
Wir haben ein Spendenkonto sowie ein PayPal-Konto auf Emmas Namen eingerichtet.
Emmas Spendenkonto lautet: DE96 5606 1472 0007 0277 67.
Emmas PayPal-Konto lautet: Emmaskampf@gmx.de
Herzlichen Dank.